寶寶輕微貧血會(huì)不會(huì)有地貧
地中海貧血相關(guān)知識(shí)
地中海貧血（簡(jiǎn)稱(chēng)地貧），是一種因基因缺失或突變導(dǎo)致的遺傳性貧血疾病。在我國(guó)，其發(fā)病率處于10% - 14%的區(qū)間。
癥狀與初步判斷
家長(zhǎng)若發(fā)現(xiàn)寶寶存在面色蒼白、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等癥狀，需警惕寶寶是否患有地貧。不過(guò)，寶寶出現(xiàn)輕微貧血，多數(shù)情況下并非地貧。若醫(yī)生在檢查報(bào)告中發(fā)現(xiàn)寶寶患有低色素性小紅細(xì)胞性貧血，且寶寶祖籍位于南方等地貧高發(fā)地區(qū)，就應(yīng)高度懷疑地貧的可能。此時(shí)，可通過(guò)血紅蛋白電泳和地中海貧血基因檢測(cè)來(lái)確認(rèn)或排除。若排除地貧，寶寶很可能是缺鐵性貧血。
致病原因
- 基因突變：地中海貧血也被稱(chēng)作球蛋白生成障礙性貧血，與體內(nèi)基因突變密切相關(guān)。當(dāng)珠蛋白基因出現(xiàn)缺失或突變時(shí)，各種肽鏈的合成會(huì)受到影響，機(jī)體的血紅蛋白組織發(fā)生變化，紅細(xì)胞被破壞，最終引發(fā)地中海貧血。
- 珠蛋白缺乏癥：地中海貧血分為α、β、δβ和δ這4種類(lèi)型，其中α、β型又可分為輕度、中度和重度。該病是由于體內(nèi)α珠蛋白基因缺失引起的，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致組織缺氧，引發(fā)胎兒水腫綜合征。
總之，地貧是一種需引起重視的遺傳性貧血疾病，依據(jù)癥狀和祖籍等情況可初步判斷，通過(guò)特定檢測(cè)可確診，致病原因主要為基因突變和珠蛋白缺乏癥。
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