地中海貧血大多由基因突變引起,臨床表現(xiàn)不一。這是一種較為嚴(yán)重的病癥,對(duì)孩子影響較大,甚至可能影響智力發(fā)展。
有觀點(diǎn)認(rèn)為可通過(guò)大便判斷孩子是否患地中海貧血,但這種做法比較草率。地中海貧血分輕型、中間型、重型。輕型可能無(wú)癥狀;重型有面色蒼白、嚴(yán)重貧血、黃疸、營(yíng)養(yǎng)不良、肝脾腫大等癥狀。若懷疑地中海貧血,需做血常規(guī)、肝功能及地中海貧血基因檢查,建議到正規(guī)醫(yī)院檢查血常規(guī)。
小孩患地中海貧血在出生時(shí)就已決定。患者剛出生時(shí)癥狀不明顯,家長(zhǎng)易忽視。度過(guò)嬰兒期后,會(huì)出現(xiàn)貧血癥狀,如身體乏力、水腫、黃疸等。隨著年齡增長(zhǎng),患者眼睛間距變寬,鼻梁扁平。家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)類似癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查,若確診為地中海貧血需積極治療。
地中海貧血綜合征在孩子中較易發(fā)生,大多由基因遺傳導(dǎo)致。一般需治好該病癥,否則可能影響孩子智力發(fā)展。
結(jié)論:地中海貧血危害大,癥狀多樣,判斷是否患病需科學(xué)檢查,確診后應(yīng)積極治療。
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